Benzonase® 核酸內切酶

Benzonase® 核酸內切酶
效率與合規(guī)之間的平衡——在生物制藥生產(chǎn)中，DNA 去除的巧妙解決方案
Benzonase® 非限制性核酸內切酶 典型應用：
• 為達到藥品監(jiān)管當局對生物制品不斷提高的核酸殘量限制而提供的解決方案
• 大大降低核酸物質對目標分離物純化及生物活性的干擾，終有效提高生化藥物在純化工藝過程中的產(chǎn)品收率
1. 產(chǎn)品簡介： Benzonase® 核酸內切酶是用于生化藥物生產(chǎn)的外源性核酸酶。其分子量為 30 KD，等電點為 pH 6.85。
Benzonase® 在 pH 6—10, 0—42℃條件下能有效工作。使用時必須有 Mg²+（1-2mM）存在，以作為激活劑（詳細 操作條件參后）。此產(chǎn)品供應時以 20mM Tris-HCI（pH 8.0），2mM MgCI2，20mM NaCI 作為緩沖液，50%（v/v） 甘油作為穩(wěn)定劑，分成 10 萬，50 萬酶活性包裝單位。
同時每批的一級純 Benzonase®（Purity I，99%）核酸內切酶的內毒素含量都進行獨立嚴格測定，以滿足生化制藥的生產(chǎn)需要。其整體內毒素含量都小于 0.25 EU per 1.000 units（LAL test）。
2. 監(jiān)管信息： 美國食品藥物管理局（FDA）規(guī)章條例被視為生物制藥領域嚴格的質量
標準。但由于過程分離原料直接應用于有效成分的純化，而不會殘留在終的
產(chǎn)品中，因此 FDA 沒有明確的規(guī)章來監(jiān)控諸如Benzonase® 核酸內切酶這樣的應
用于純化領域的原料。
但是默克對產(chǎn)品的安全性重視。Benzonase® 核酸內切酶在cGMP 條件下生產(chǎn)，
而且在 FDA 擁有 DMF 文件（II 類，注冊號 BBMF5403）。另外，默克通過 DIN ISO
9001 和 14001 質量管理體系認證。

• 可降解各種形態(tài)的 DNA 和 RNA（包括：單鏈，雙鏈，環(huán)狀以及環(huán)狀超螺旋型）
• 廣泛的可操作條件（可在通常純化工藝條件下配合使用）
• 高效的核酸酶活性，活性高達（>1.0 x 106 Units/mgprotein*）
• 被廣泛應用于生物制藥行業(yè)的各領域（疫苗類制品，基因治療法中病毒載體的生產(chǎn)，治療性蛋白（如：包涵體的處理），真核生物系統(tǒng)表達的單克隆抗體）
• 無蛋白酶活性（基于現(xiàn)有的蛋白酶測定方法） • Under standard conditions 1ng (ca. 1U) of Benzonase® cleaves Ca. 1.5μg of native DNA per minute resulting in acid soluble fragments
• 為確保 FDA 對生物重組類產(chǎn)品中核酸殘留量的嚴格 限制（核酸含量 <100pg per dose），利用Benzonase® 核酸內切酶來去除產(chǎn)品中的核酸物質。
• 降低細胞破碎時被處理樣品的粘度，以提高后續(xù)純化過程的效率和終產(chǎn)品收率。
• 用于包涵體的處理，以提高復性后可溶性包涵體的
收率。
• 利用 Benzonase® 核酸酶對 2D—凝膠電泳的樣品進行上樣前處理，消除樣品中核酸物質對蛋白的影響，終明顯提高 2D 電泳的分辨率。

產(chǎn)品 包裝單位 訂貨號
Benzonase® 非限制性核酸內切酶一級純（purity grade Ⅰ 99%）250 U/ul， for Biotechnology
100, 000 U/vial 1.01695.0001
500, 000 U/vial 1.01697.0001
5, 000, 000 U/vial 1.01697.0010
Benzonase® 非限制性核酸內切酶二級純（purity grade Ⅱ 90%）250 U/ul， for Biotechnology
100, 000 U/vial 1.01654.0001
500, 000 U/vial 1.01656.0001
Benzonase® 非限制性核酸內切酶 ELISA kit II 檢測試劑盒for the immunological detection of Benzonase® endonuclease
5 plates（8x12）plus reagents 1.01681.0001